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        药物的开发，国内药企已经绞尽脑汁地去试验，可换来的却是几年的等待才能看见他们的成品公众于世，当中到底发生了什么？这样的创新速度就像陷入了一个恶性循环，永远得不到提升，其中的损失不言而喻。 国内创新药第一块牌子

        2003年，一位海归带着他一直在研发的抗癌药项目回到了中国，在浙江创建了贝达药业。10年后，贝达研发世界第三例、中国第一例小分子靶向抗癌药"凯美纳"的故事，贝达成功的秘诀就是创新，这其实也是中国本土药企在走向国际化进程中的一个缩影。

        医药企业市场动态

        根据工信部的统计数据显示，2013年我国医药产业实现主营业务收入21682亿元，同比增长17.9%。中国经济的发展，以及人口的老龄化、城镇化 对中国医药发展带来很大的市场空间，中国已经成为全球第二大医药市场。跨国药企纷纷登陆中国的市场，大量投入建研发中心，都在抢占中国的市场。中国本土的 医药企业在激烈的市场竞争中，必须完善产业结构，探索合适的发展道路。

        审批制度限制了药物的创新

        对药企而言，创新很重要的环节就是能否通过审批。在前不久的一个医药行业会议上，有人问医药行业的海归们在创新过程中最困难的是什么？95%的人都说 审批、审批、审批。一个新药要上市，要通过好几次审批，从动物试验完成以后，进入临床人体试验，要有批文，每个审批环节非常重要，没有审批就走不到下一 步，但是 我们审批时间非常长，得一年、一年半、两年，甚至更长，这样的审批时间对创新是非常不利的。与之形成明显对比的是发达国家的审批速度，去年美国一个公司上 市了一个治疗丙型肝炎的药，去年年底就通过审批，今年已经实现100亿美金的销售。而我们的新药有的要历经三年才上市，完成招标省份全国还不到一半，能够 进医院的还不到10%，所以如何真正改变这个状况，其实是要我们各方面去努力。

        对于企业的创新落实，是一件非常困难的事儿，当前中国市场发展并不是很不乐观，国外的医药行业遥遥领先于我们。在政策的允许下，希望我们的国内药企能有个更好的发展环境，这也是社会的福利。